Za väčšinu variácii v psej srsti zodpovedajú zmeny v sekvencii troch génov – FGF5, KRT71, RSPO2

1. Dlhosrstosť (gén FGF5)

Je Jedným z najvýznamnejších morfologických znakov, ktorým sa odlišujú plemená medzi sebou, je dĺžka srsti. U viacerých plemien je dĺžka srsti presne definovaná v stanovách plemenného štandardu a akákoľvek odchýlka predstavuje v plemenárskej praxi vyradenie zvieraťa z chovu.

Genetickými štúdiami zaoberajúcimi sa variáciami v srsti psov bol objavený gén FGF5 (Fibroblast growth factor), ktorý podmieňuje dĺžku srsti. Vloha pre krátku srsť je dominantným znakom nad vlohou pre dlhú srsť. Dlhosrsté plemená preto nesú zmenenú formu FGF5 na oboch alelách. Jedinec s krátkou srsťou môže prenášať na svoje potomstvo iba vlohu pre krátku srsť (clear), ale môže byť aj heterozygotom (carrier) - prenášačom vlohy pre dlhú srsť s 50 % pravdepodobnosťou. Obaja jedinci sú však morfologicky sú nerozoznateľní. Mutácie v géne FGF5 sú špecifické pre dané plemená psov.

2. Furnishing (gén RSPO2)

Takzvaný „furnishing“ je vloha, ktorej prítomnosť zvyšuje rast ochlpenia na tvári a nohách psa. Znak sa manifestuje výraznými fúzmi a obočím jedinca. Podľa výskumov nesú takéto zvieratá inzerciu v géne RSPO2. Vloha pre furnishing je dedená autozomálne dominantne, a teda jedinec, u ktorého sa znak prejavil, nesie inzerciu na jednej alebo oboch alelách génu RSPO2. Pes, u ktorého nie je prítomný znak furnishing nenesie inzerciu.

3. Kučeravosť (gén KRT71)

Ďalšou z dôležitých charakteristík variácie srsti u psov je kučeravá alebo zvlnená srsť. Na základe výsledkov genetickej štúdie bola popísaná missense mutácia v géne KRT71, ktorá zodpovedá za kučeravú alebo zvlnenú srsť. Gén KRT71 produkuje formu keratínu, ktorá je hlavnou štrukturálnou zložkou vlasov/chlpov. Mutácia v tomto géne zabraňuje tomu, aby sa keratín spájal do pravidelného vzoru, čo mení štruktúru chlpov a vedie k ich kučeravosti.

Kučeravá alebo zvlnená srsť sa dedí autozomálne s neúplnou dominanciou, čo znamená, že k fenotypu kučeravej srsti je potrebná len jedna mutovaná kópia génu KRT71. Avšak kvôli neúplnému dominantnému prejavu môžu mať jedince nesúce len jednu mutovanú alelu vlnitú alebo stredne kučeravú srsť. Takéto jedince sú nositeľmi variantu pre rovnú srsť a môžu produkovať aj potomkov s rovnou srsťou.